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黄芩苷滴丸实验(黄芩苷对照品)

黄芩 11

今天给大家分享黄芩苷滴丸实验,其中也会对黄芩苷对照品的内容是什么进行解释。

文章信息一览:

提取黄芩苷沉淀为什么见空气变黑色

1、本品应在低温下保存,实验中黄芩苷即沉降至底部,去掉上清液,沉淀加水搅拌,继续调色,302℃变黑分解。

2、黄芩在贮存过程中要保持环境的清洁和整齐,因为在炎热的夏季容易受潮、变色和虫蛀。因此,在高温高湿季节到来之前,应将黄芩封存保存。发现受潮或发霉,应及时通风、堆放或干燥。

黄芩苷滴丸实验(黄芩苷对照品)
(图片来源网络,侵删)

3、从结构类型上讲属于黄酮醇类芦丁分子中因含有邻二酚羟基,性质不太稳定,暴露在空气中能缓缓变为暗褐色,在碱性条件下更容易被氧化分解。

黄芩定性实验的原理

黄芩是一种常见的中药材,具有多种药理作用,如抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒等。它主要含有黄酮类化合物、苯丙素类化合物和挥发油等成分,其中黄酮类化合物是其主要药效成分之一。

大黄主要含有蒽醌等成分,这是一种具有特定波长的色素,可以作为大黄的主要鉴别特征。对其蒽醌类成分进行测定,可以有效的区分大黄与其他植物。

黄芩苷滴丸实验(黄芩苷对照品)
(图片来源网络,侵删)

方法原理: 本品加甲醇溶解、稀释,摇匀,滤过,续滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长280nm处检测黄芩苷的吸收值,计算出其含量。

药理试验证明:生黄芩、冷浸黄芩的抑菌能力较烫、煮、蒸的黄芩低。所以黄芩炮制的目的是破坏酶并使药材软化易切片,故以蒸(1小时)或煮(不超过10分钟)为宜。

黄芩素和者黄芩苷元理化性质分别是什么啊??

1、性 状:***针状结晶(由乙醇中) 熔 点:264℃-265℃ 溶 解 性:溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯及热冰醋酸,微溶于氯仿,溶于稀氢氧化钠呈绿棕色,但不稳定,易氧化成绿色。

2、主要成分 黄酮类:黄芩苷、黄芩素(甙元)药理作用 抗病源微生物作用 有效成分:黄芩苷,黄芩素 降压作用 机理:(1)扩张外周血管→BP下降;(2)抑制血管运动中枢→BP下降。(3)钙拮抗作用。

3、例如,黄芩素和黄芩苷(熔点223℃ )属于黄酮类,檞皮素(熔点316~318℃)和芦丁(熔点188~190℃ )属于黄酮醇类。 黄酮类分子中,苯环与苯乙烯基接于同一羰基上,组成了交叉共轭体系,因而能显灰黄到***颜色。

黄芩提取物的实验室测定

方法名称: 黄芩提取物-黄芩苷的测定-高效液相色谱法应用范围: 本方法***用高效液相色谱法测定黄芩提取物中黄芩苷的含量。本方法适用于黄芩经加工制成的提取物。

高效液相色谱仪2 色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。

中草药000216 黄芩是常用中药[1],在生产中,黄芩苷的提取多***用水提酸沉法[2]或碱提酸沉法[3,4],但转移率低。为此我们进行了提取工艺研究,探索出了有效的醇提酸沉法,提高了黄芩苷的转移率,适用于大批量生产。

取黄芩苷提取物细粉约15mg,精密称定,置100ml容量瓶中,加乙醇约90m1,加热溶解,冷至室温,以乙醇稀释至刻度,摇匀。

测定双黄连口服液中黄芩苷的含量实验中,导致误差的因素?

1、样品的纯度下降、样品的分解。样品的纯度下降,样品中杂质较多,则会干扰峰的测定,导致峰面积变小。样品的分解,样品会因为存储不当、制样过程中的操作不规范等原因导致其分解,从而导致峰面积变小。

2、无菌均质袋(无菌锥形瓶)、电子天平。环境要求:检验前先开紫外灯和空调净化系统半小时。平皿法测定双黄连口服液中微生物总数不准,应***取薄膜过滤法。

3、既往已有研究证明双黄连对多种病毒、细菌有一定的抑制作用,其中有效成分可能是黄芩苷、绿原酸、连翘苷等。其机制可能是这些成分能够有效减轻病毒、细菌所导致的机体炎症反应,从而发挥治疗作用。

4、根据查询分析测试百科网得知,在双黄连口服液测定金银花含量时,需要配制对照品和供试品溶液,其目的主要是为了测定样品中金银花的含量,通过对照组进行比较,可以更准确地测定出供试品中金银花的含量,消除别的因素的影响。

5、双黄连口服液的功效与作用双黄连口服液是一种中药制剂。主要成份为金银花、黄连、连翘、取这三种中药名的第一个字,故叫做双黄连。

6、文献报道的有关清热解毒口服液的含量测定方法,一般以黄芩苷为指标,常用流动相系统为甲醇-水-磷酸系统,举例如下:彭禹等用hplc法测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量。仪器:w aters高效液相色谱仪。

关于黄芩苷滴丸实验,以及黄芩苷对照品的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。

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