HPLC法测定双黄连口服液中的黄芩苷(hplc法对双黄连口服液的定性及定量分析实验报告)

文章阐述了关于HPLC法测定双黄连口服液中的黄芩苷，以及hplc法对双黄连口服液的定性及定量分析实验报告的信息，欢迎批评指正。

文章信息一览：

• 1、药物分析辅导:清热解毒口服液含量测定方法
• 2、拟采用的研究方法
• 3、药物分析辅导:黄连上清丸含量测定方法
• 4、高效液相色谱法在药物分析中的应用
• 5、双黄连中的黄芩苷样品峰面积一直变小
• 6、黄芩苷高效液相色谱含量测定中,流动相中的冰乙酸有何作用

药物分析辅导:清热解毒口服液含量测定方法

1、容量分析法：化学原料药含量测定的首选法。 中和法、非水滴定法、银量法、络合法、碘量法、重氮化法。 重量法：精密度好准确度高， 繁琐， 不 能应用容量法时用。

2、张行山等用rp-hplc法复方鱼腥草片中黄芩苷的含量，色谱柱为ods柱，以甲醇-水-冰醋酸（40：60：1） 为流动相，流速0ml/min，检测波长274nm。样品用50%乙醇超声处理。

3、单一有效成分的测定：通常情况下，中药的有效成分很多，但有些中草药是仅含有一种有效成分，如已知的麻黄碱只存在于麻黄中，此时可以直接***用麻黄碱的含量测定方法对麻黄药材中的麻黄碱成分进行测定。

4、用甲醇35ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。以栀子甙、黄芩甙等为指标的：李丽等用hplc法测定黄连上清丸中栀子甙的含量。

5、方红玲等用薄层扫描法测定消咳喘糖浆中杜鹃素的含量。薄层条件：硅胶g板，以正己烷-醋酸乙酯-甲醇（5：5：0.2）为展开剂，三氯化铝试液为显色剂。在400nm处单波线性扫描为薄层扫描条件。

6、清热解毒。用于热毒壅盛所致的发热面赤、烦躁口渴、咽喉肿痛；流感、上呼吸道感染见上述证候者。【规格】每支装10毫升 【用法用量】口服。一次10～20毫升，一日3次，儿童酌减；或遵医嘱。

拟***用的研究方法

写出你打算***用的方法就可以了。如：方面的研究课题拟***用的研究方法和手段是：***用高等数学和微积分的方法计算，***用矩阵理论的方法计算，***用概率论的方法进行模拟，进而比较得出更合理确切的结论。

调查法 调查法是科学研究中最常用的方法之一。它是有目的、有***、有系统地搜集有关研究对象现实状况或历史状况的材料的方法。

研究方法就是问卷调查、访谈、实验、文献研究等等，根据你的研究内容确定。技术路线一般是说明你准备先干什么、再干什么、再干什么这样的步骤说明，可以用路线图来表示。

药物分析辅导:黄连上清丸含量测定方法

容量分析法：化学原料药含量测定的首选法。中和法、非水滴定法、银量法、络合法、碘量法、重氮化法。 重量法：精密度好准确度高， 繁琐， 不 能应用容量法时用。

分析：***用合适的分析方法进行测定。常用的方法之一是高效液相色谱法（HPLC）。可以根据黄连碱和小檗碱的特性，选择适当的色谱柱和流动相，进行分离和定量分析。结果计算：根据分析方法的结果，计算黄连碱和小檗碱的含量。

非水溶液滴定法 吡啶环具有碱性，***用非水滴定法测定原料药含量 紫外分光光度法 测定***注射剂。注射剂溶剂对非水溶液滴定法有干扰，所以***用本法。使用0.5%硫酸溶解样品，使药物呈解离状态，易溶于水。

原料药含量测定 HPLC，内标法以峰面积计算含量 片剂 紫外分光光度法，吸收系数法计算含量 注射液 四氮唑比色法 原理 皮质激素C17--醇酮基具有还原性，在强碱性溶液中能将四氮唑盐定量地还原为有色甲簪。

第十五章 糖类和苷类药物的分析 掌握葡萄糖比旋度测定方法、鉴别和杂质检查方法；葡萄糖注射液的含量测定方法 熟悉乳糖和蔗糖比旋度测定方法、鉴别和杂质检查方法。

《中国药典》收载的尼莫地平的含量测定方法为滴定法，尼莫地平片***用HPLC法：色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-水（35：38：27）为流动相；检测波长为237nm。

高效液相色谱法在药物分析中的应用

高效液相色谱法在药物分析中的应用如下：在药物鉴别中的应用 在HPLC法中，保留时间与组分的结构和性质有关，是定性的参数，可用于药物的鉴别，在中国药典中就有大量的药物***用此法进行鉴别。

在将物质分离后进行分别收集，实现微量物质的分离。这在高端化学品，比如手***物中间体的制备中，非常常见。

方法名称：盐酸金霉素的测定—高效液相色谱法应用范围：本方法***用高效液相色谱法测定盐酸金霉素（C22H23ClN2O8 ·HCl）的含量。本方法适用于盐酸金霉素。

高效液相色谱法在药物分析中的应用主要是鉴别相关物质、检查药物中有关物质的含量限度，测定有效成分或主要成分含量。

双黄连中的黄芩苷样品峰面积一直变小

原因很多，列举几条：增加进样量；调低分流比；进样量不变，增加样品的浓度；调高检测器的灵敏度。等 建议你去“生化色谱网”看看，那里在色谱方面非常专业。

溶剂残留内标峰面积变小原因：峰面积变小意味着灵敏度的损失，首先需要纵观一下问题的规律与趋势，是所有组分都受到了影响还是只是部分组分改变了。

个人误差：试剂配置错误，测定物提取错误，拿错试剂，或者没有进行或者隐蔽不彻底。实验数据记录错误。试剂为题：试剂纯度不够，变质。第三环境因素导致的。

分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解有问题可去那提问，百度上搜下就有。请检查检测波长，进样装置是否漏液，洗针液是否用完 看看灯的能量有多少！可能是灯的能量降低所致。

黄芩苷高效液相色谱含量测定中,流动相中的冰乙酸有何作用

黄芩苷结构中有一个羧基，流动相应***用低pH，以保证目标物处于非解离态，从而提高其保留能力，改善分离。

药理作用 抗炎抗变态反应 黄芩甙、黄芩甙对豚鼠离体气管过敏性收缩及整体动物过敏性气喘，均有缓解作用，并与麻黄碱表现协同。

其它条件：窦英等用hplc法测定清热解毒口服液中黄芩甙的含量。仪器：waters高效液相色谱仪。色谱柱：allrech-c18柱；流动相：甲醇-水-冰乙酸（48：52：1）；流速0ml/min；检测波长276nm。

潘雪英用hplc法测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量。***用hp1100 高效液相色谱仪，agilentc18色谱柱（150cm ×6cm）；流动相为0.4 %磷酸溶液-甲醇（56：44）；检测波长为280nm；柱温25℃。样品以75%乙醇为溶剂，超声提取。

样品用氯仿浸提。姜红等rp-hplc法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量。仪器：sp-1000高效液相色谱仪。色谱柱：ods （6mm×200mm）；流动相：甲醇-水-冰醋酸（40：60：1）；流速0ml/min；柱温30℃。

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